当院へお越しの方へ
治験へのご参加をお考えの方へ
受託研究審査委員会
各資料はファイル名をクリックすると見ることが出来ます
- アイコンはファイルの種類を示します。
Wordファイル
Excelファイル
PDFファイル
受託研究審査委員会の手順書(IRB)
- 水戸医療センター受託研究取扱規程
- 水戸医療センター治験依頼等に係る統一書式における押印省略の運用について
- 企業主導治験
- 企業主導治験に係る標準業務手順書(令和3年9月17日 改正)
- 企業主導治験に係る受託研究審査委員会標準業務手順書(令和5年2月9日 改正)
-
企業主導治験に係る受託研究審査委員会標準業務手順書(補遺)(令和3年9月17日)
新型コロナウイルス感染症の影響下での受託研究審査委員会の運用について - 企業主導治験に係る直接閲覧を伴うモニタリングの受け入れに関する標準業務手順書(令和2年4月8日 改正)
- 企業主導治験に係る監査受け入れに関する標準業務手順書(平成24年4月2日 改正)
- 医師主導治験
- 医師主導治験に係る標準業務手順書(平成31年4月1日 改正)
- 医師主導治験に係る受託研究審査委員会標準業務手順書(平成31年4月1日 改正)
- 医師主導治験に係る直接閲覧を伴うモニタリングの受け入れに関する標準業務手順書(平成25年4月11日 改正)
- 医師主導治験に係る監査受け入れに関する標準業務手順書(平成25年4月11日 改正)
- 受託研究審査委員会に係る電子資料の運用について (2019年10月1日 運用開始)
- 受託研究審査委員会に係る電子資料運用手順書_1版
- 受託研究審査委員会に係る電子資料の取り扱い及び閲覧に関する取り決め_1.1版
- 別紙1_電子資料のフォーマット等について_1.2版
- 別紙2_IRB審議電子資料チェックリスト
委員名簿
会議記録の概要
- 令和5年度
- 令和5年 5月 審議内容
- 令和5年 4月 審議内容
- 令和4年度
- 令和3年度
- 令和2年度
- 令和元年度
- 平成30年度
- 平成29年度
- 平成28年度
- 平成27年度
- ※平成26年度以前の会議議事録を閲覧希望の方は、治験管理室にお申し出下さい。
中央治験審査委員会(CRB)
- 国立病院機構本部ホームページ中央治験審査委員会について
-
以下の内容が掲載されていますので、ご確認下さい。
・委員会規程・業務手順書
・委員名簿
・会議記録の概要
・NHO-CRBの開催予定と審査依頼受付け期限
(当院の受付け期限は審査を予定するCRBの21日前を目安として下さい)
独立行政法人国立病院機構 水戸医療センター 治験管理室
電話 : 029-240-7711
FAX : 029-240-7839(直通)
臨床研究コーディネーターまでお問い合わせ下さい。